八年,对于一般人来说,可能只是恍若隔世,但对于今天的故事主人公来说,过去的八年仿佛经历了一个世纪的折磨。尽管如此,她并没有选择放弃,而是一直坚守下去,直到遇到轻松筹爱心人士的爱心接力,才让她燃起了更大的希望。
时间轴上八年的辛酸与苦楚
邓女士(化名)是这个故事主人公的母亲,虽然开口便开始哽咽,但她强撑着说:八年不长,我仍然清楚的记得八年前在等待孩子降生时的忐忑不安,和第一眼看到他时自己的激动和幸福。
2012年4月3日,邓女士的儿子呱呱坠地,一家人翻阅典籍,为孩子取名熙俊(化名),祈愿他平安成长,前途一片光明。
2014年4月初,这个家庭漫长的噩梦开始了。小熙俊2岁生日刚过,就开始反复发烧不止。邓女士和丈夫赶忙带孩子辗转于多家医院,并做了各种检查,期间还吃了很多的药,可病情却始终不见好转
月底,当医院汇总一系列的检查报告,熙俊最终被确诊为急性淋巴细胞白血病,随即被收入院接受治疗。
2017年8月28日,在经历了40多个月,一千多个日夜,11次化疗及近两年半的维持治疗后,小熙俊最终评估达到了停药标准,得以出院回家康复疗养。
2017年11月28日至2019年2月18日,五次常规复查均未发现任何异常,结果良好。一家人本以为恶魔会就此放手,可殊不知,一场更大的噩梦正在悄然酝酿。
2019年12月31日,小熙俊的复查结果有复发迹象,9%的标准并不符合医学复发定义。次月,复查结果显示病情已出现复发。
当时正临近新年,邓女士与丈夫商量决定,先让孩子过个好年,一家也先凑凑入院的治疗费,可中途却遇上了新冠疫情,导致一家人被困家中无法出入。
2020年2月24日,小熙俊终于得以入院接受治疗,可此时指标已上浮至42.5%…
临纸哽咽,不知所言,可我们只想孩子能活着
主治医生告诉邓女士,对于目前熙俊的病情来讲,移植是唯一的出路。配型成功后,后续的治疗花费至少在50万元往上。
邓女士回忆,小熙俊第一次治疗花费了将近40万元的治疗费用,当时就想着能扛下来尽量不去给亲戚朋友添麻烦,但面对如此重大的疾病,一家人实在无能为力。夫妇二人东家拼凑,西家出借,加上本来的积蓄,勉强凑足了治疗开销,原想着慢慢偿还债务,然而突如其来的复发,让这一切计划化为泡影。
自从俊熙生病以来,邓女士辞去了工作全心照料孩子的生活起居。孩子的奶奶因患有多年风湿,生活仅仅能自理,孩子的爷爷今年已57岁,为了给熙俊治病,现在还在外面打零工赚钱,前几年不慎摔到了头,还动了手术。
邓女士说,过年期间,也就是小熙俊这次住院治疗前,自己与丈夫又在亲戚朋友那里借了了几万块钱,39天的治疗下来已经花费殆尽,目前还拖欠医院2万多元。
时隔八年,4月3日熙俊八岁的生日,邓女士思量了很久,临纸哽咽,不知所言,提笔又落笔,落笔复提笔,决定在轻松筹平台向大家发起求助,恳请社会广大爱心人士救救她们的孩子,给他一个重生的机会。
因为对于她们一家来说,唯有孩子能活着,才是一家人此生最大的希望。
截至目前,小熙俊在轻松筹平台已募捐到5万余元善款,然而这些钱在重疾面前却远远不够。
愿年常新,愿人依旧,愿福同享,愿善长存。
最后恳请爱心人士伸出你们的援手,帮助这个困境家庭走出低谷。同时,我们也希望更多的爱心人士加入轻松筹平台捐献爱心,照亮别人的同时也成就自己。