由于接种者出现血栓甚至死亡事件频发，欧洲已有12国暂停使用阿斯利康疫苗。
在多国对阿斯利康疫苗安全性产生质疑之际，法国国家药品管理局13日表示，该国暂未出现任何死亡、血栓形成等严重的副作用病例，故决定继续阿斯利康疫苗的接种计划。
3月14日，英国阿斯利康公司发布声明为自己辩护，坚称其对疫苗接种者安全数据进行的审查显示，没有任何批次的疫苗存在质量问题，且无证据表明栓风险增加。
法国：无血栓病例报告，将继续使用
当地时间3月13日，法国国家药品管理局（ANSM）发布了该国有关新冠疫苗接种副作用的最新报告。
报告中的数据显示，截至3月4日，阿斯利康已交付法国45.45万剂新冠疫苗，共有3013人在注射后出现不良副作用，比例仅为0.66%。这个数字小于1%，但高于莫德纳疫苗的0.12%和辉瑞疫苗的0.19%。
法国国家药品管理局13日公布数据
这些副作用中有三分之二被认为是“不严重的”，包括注射部位的疼痛和轻微发烧；另有大约10%的副作用表现为恶心或呕吐、头痛和眩晕。
值得一提的是，在阿斯利康交付至法国的疫苗中，ABV5300批次有31.68万剂，其中一半已被使用，没有任何死亡或包括血栓形成在内的“异常反应”的病例。
此前，在两名接种者分别死亡和出现肺栓塞症状后，奥地利已宣布暂停接种阿斯利康ABV5300批次疫苗。但法国国家药品管理局在报告中表示：“在现阶段，没有任何迹象表明ABV5300批次存在特定的问题，也没有表明是该疫苗导致了奥地利不良反应病例的出现。”
报告还补充说，欧洲药品管理局（EMA）建议继续在欧洲使用阿斯利康疫苗，法国国家药品管理局对此表示支持，“但如果数据发生变化，这一立场可能会改变”。
爱尔兰民众接种阿斯利康疫苗，图自澎湃影像
欧盟药品监管机构（EMA）正在调查阿斯利康疫苗是否与大量血栓病例报告有关。截至目前，尚无证据证明二者之间存在直接联系。EMA 11日称，他们认为，接种该疫苗的益处继续大于其风险，在对血凝块死亡案例的调查仍在进行的情况下，该疫苗可以继续使用。
